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第912章 药品黑幕（第1页）

直升飞机在反恐中心大草坪降落时，白翎和樊伟已早早站在不远处等候。四大包证据都没拆，直接送到主任办公室。

事关巫石卫、田泽的秘密，两位情报界大佬亲自动手，谁都不相信，包括冲锋在前取得第一手资料的鱼小婷。

研究证据，到电脑里核查相关信息，一直忙碌到窗外晨曦初现，唉，又是一个不眠之夜！

情况终于弄清楚了。

国江贸易这几年突飞猛进，靠的不是老本行地域贸易，而是药品那块利润惊人的大蛋糕！

行内都知道药品体系呈倒金字塔结构，制药厂利润最薄，经销商却有数倍甚至几十倍利润，这当中销售商、医药代表、医院、医生等层层盘剥，原本成本低廉的药品到了患者手里变成天价药，没办法，明知被坑还得买，保命要紧呐。

然而很少有人知道，最赚钱的是新药申报环节。

从新药研发到申报注册相当于足球场上临门一脚，哪怕之前占据优势再大，脚法再精湛，场面再精彩，关键还看能不能破门成功，否则意味着前面努力都化作东流水。

每年向药监申报的新药高达几十万种，最终获批少则数百，多则一两千，比例小得可怜。这就意味着大批前期投入全都打了水漂，当然其中相当数量是新壶灌旧酒，试图蒙混过关的。

由此催生出一个奇特的行业：专业申报。

专业申报与申报代理的区别在于：申报代理拿到入场券后，专利权仍归研发者所有专业申报是事先收购专利权，既承担无法通过的风险，也享受通过后的所有权利。

收购的价格肯定是天壤之别了。作为研发者甘心转让呕心沥血得来的科研成果，是对申报全无信心不得已而为之，顶多在成本基础上略加点费用而已。

向药监申报最难过的一关是什么？临床试验！

据不完全统计有九成新药栽在这个环节，别说挑刺，就是坐下来认真看一遍临床检测报告就能发现一大堆毛病：试验用药品计数准确度、紧急破盲表保存率、严重不良事件比例、受试者服用伴随用药对临床试验的影响、受试者依从性是否达标、受试者签署的知情同意文件是否齐全等等。

国江贸易敢于重金收购诸多完全没把握的新药专利，一方面在于药监高层有京都本土派势力把持，很多瑕疵能选择性忽视另一方面通过药监内部行家指点，采取具有针对性的临床试验手段……

说穿了就是药监部门需要什么数据，国江贸易就做什么数据需要什么样本就做什么样本需要什么结果就做什么结果，一切都是假的！

二十二楼存放的档案都是前期历次被退回的申报材料，上面标注了需要完善事项即哪些地方造假有破绽，怎么弥补等等器官则是不合格样本，考虑成本等因素存贮起来留着它用。

药监历来是京都本土派的大本营，占据了从局长到党组成员乃至中层很多要职，他们大多是在卫生部与京都传统家族势力、沿海派等权力斗争中被边缘化的，可谓失之东隅收之桑榆，牢牢掌控关系老百姓安危的药品监督。

药监局长巫启东是巫石卫的侄子，常务副局长田洛是田泽的弟弟，难怪芒可说密室有关于京都本土派的核心秘密，倘若抖露出来包括巫石卫、田泽在内将有大麻烦！

回头想想这句话，说得很贴切很实在。

从收集到的证据来看，不止涉及一两个人犯罪，而是不折不扣的窝案，倘若被揭露将对京都本土派尤其田泽造成巨大冲击！

白翎想打电话，被樊伟按住，诡谲笑道由我来，出动直升飞机应该记头功吧？白翎知他想趁机敲竹档，无奈道好吧，的确是头功。

尽管方晟夜里已接到鱼小婷“行动成功”的消息，但具体情况如何心里没底。接到樊伟电话细细说了半小时，越听越心惊，到最后长长叹道：

“原来我们的生命如此脆弱，都掌握在那些唯利是图、道德沦丧到没有底线的无耻之徒手里，想想真要出几身冷汗呐！”

樊伟表示同意：“拿老百姓的生命安全开玩笑，不杀不足以平民愤！接下来你准备怎么做？所有资料都移交给白翎？”

思忖良久，方晟道：“资料暂时保存在白翎那儿，我会按步骤行事……不能操之过急。”

“资料移交完毕你全权做主，我就不管了……”樊伟笑呵呵道。

听出他话里的尾音，方晟心念一动，道：“记得夜里樊兄说过有小小的要求？”

当时承诺“大大的也行”，这会儿又悄悄回到“小小的”，樊伟暗笑方晟鬼机灵，道：

“也没什么大事儿，樊家有个远房侄子叫樊石，清华大学毕业后进了国防大学下属的导弹研究室，勤快又专注，加上技术攻关成果斐然，很顺利地升到研究室副主任，蛮不错了，有阵子家父打算把他调到二炮重用，就在那关口实验室发生失窃事件，丢掉两张关键部件设计图……”

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