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第801章（第2页）
根据其临床表现和基因定位位点不同，美国国立卫生研究院将其分为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型。
所以，从医的都知道，神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。
只不过，眼前的患者，实在是有些。。。
“病因确定了没有？”
“应该没有，你刚刚也看到了，这病历记录了一半就结束了，应该是当时接诊的医院，在发现的患者的情况之后，直接拒绝了接下去的治疗，导致之后的所有检查都没有进行下去。”
奥夫此刻也是一脸无奈。
这已经不能用大麻烦来形容了，就算是对于梅奥医疗国际来说，这都是难得一见的患者。
“现在还不知道，患者到底是NF1其致病基因位于常染色体17q11.2出了问题，还是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2出了问题。”
NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。
对于神经纤维瘤病的患者来说，一般情况下，染色体位点缺失，才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。
而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。
通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。
如果是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2的话。
患病者因为基因位点缺失，而导致患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。
“奥夫，这个问题，现在不是我们能够解决的。”
“这个，我当然知道。”
“所以，让这名患者挂皮特教授的号，说不定教授还能有对应的办法。”
此时的陈医生，显得要冷静很多。
只不过，奥夫又露出了一张无比难看的脸。
“陈，恐怕来不及了。”
“应该不会，患者虽然体内已经出现了上千个肿瘤的迹象，不过，好在还有时间，如果是教授的号，我可以找教授通融一下，一个月左右的时间就能见到教授，到时候让教授来决定对应的治疗方案，或者进行全院的大会诊。”
在梅奥医疗国际，只有副教授以上，才有资格发出全院大会诊的邀请。
甚至在梅奥医疗国际都无法处理的情况下，可以申请全球最专业的专家会诊。
这也是梅奥医疗国际的特色和优势。
这一点，陈医生非常清楚，想必奥夫医生也应该很了解才对。
毕竟，奥夫医生在梅奥医疗国际的时间，要比陈医生长的多。
“陈医生，我把患者的信息输入了电脑，已经生成了档案。”
此时的奥夫，脸色难看。
“什么？你疯了？！”
这一下，连陈医生都懵逼了，竟然直接录入了系统？
也就是说，这名患者，现在就是梅奥医疗国际的患者了。
可关键是，主治医生是奥夫？！
而这个家伙，绝对不可能处理的了眼前的患者。
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